Mycoplasma 폐렴은 호흡기 질환을 일으키는 주요 호흡기 세균성 병원균 중 하나입니다. 병원체가 빨리 진단되고 설치 될수록 치료 효과가 높아지고 결과가 덜 심각합니다. 감염된 환자에 대한 연구를 위해 호흡기 또는 혈액의 점막에서 배출됩니다. 이들은 객담 담, 후두벽 표면 또는 기관지 폐포 세척 표면 일 수 있습니다. 자료는 환자의 질병의 예상 초점에 따라 취해진 다. 2 ~ 8 도의 온도에서 자료는 하루 종일 연구에 적합합니다. 약 -20 도의 온도에서, 수집 된 물질은 그 특성을 유지하면서 최대 일주일 동안 저장됩니다. 성인 소아과 의사를위한 검사를 담당 치료사에게 할당합니다. 폐렴이 심한 경우 폐 질환 전문의 나 감염 질환 전문의가 치료에 관여합니다.

아주 효과적이지만, 객담이나 다른 물질에서 작은 마이코 플라스마 폐렴 바이러스를 검출하는 PCR 방법입니다. 폴리 메라 이제 연쇄 반응은 연구를 위해 실험실에 제출되는 자료, 마이코 플라즈마 DNA의 별도 섹션 및이 자료에있는 다른 영역과 구분할 수있는 상당히 효과적인 방법입니다. 그런 다음이 물질을 곱하여 실험실에서 검사합니다. PCR 검사는 DNA 복제를 기반으로합니다. 의사는이 연구를 분석에서 바이러스를 적시에 발견하기 위해 가장 신뢰할 수있는 것으로 간주합니다 - mycoplasma pneumonia. 이 방법의 민감도는 약 93 %이며 특이도는 98 %에 이릅니다.

둘째, 신체에서 마이코 플라스마 폐렴의 존재를 연구하는 입증되고 효과적인 방법은 ELISA입니다. 효소 면역 측정법만이 mycoplasma에 형성되는 혈청 마커 IgG 및 IgM을 검출 할 수 있습니다. 이 연구에서는 환자의 혈액을 물질로 실험실에 공급 한 다음 혈청을 분리하여 M 또는 G 항체를 검출합니다.

시험 결과는 시험 물질에 바이러스의 존재 여부에 달려 있습니다. IgG 항체가있는 Mycoplasma pneumonia는 크레디트 수가 20 OED / L 이상인 경우 양성 반응을 보입니다. 이것은 현재의 감염 또는 물질에 항체가 잔존하여 옮겨진 질병을 나타냅니다. mycoplasma에 대한 IgG 항체 군은 감염이 몸에 침투 한 후 약 2 주 후에 형성됩니다. 질병이 완전히 치료 된 후에도 2 년 동안 혈액에서 발견 될 수 있습니다.

IgG 항체의 양이 16 OED / L 미만인 경우 음성 분석이 고려됩니다. 이 같은 역가로 질병은 결핍되거나 분석은 매우 초기에 이루어 졌는데, 마이코 플라스 마 IgG 폐렴에 대한 항체가 아직 형성되지 않았기 때문이다. 진단의 최종 결정을 위해, 재료는 재검사됩니다. 2 주 후 환자의 상태가 호전되지 않고 역가가 증가하면 병의 진행을 고려해야합니다.

mycoplasma에 대한 IgM 항체의 존재는 질병의 조기 발견을 시사합니다. 이후 기간에는 이러한 특정 면역 글로불린이 더 이상 분석에서 보이지 않을 수도 있지만 이것이 마이코 플라스마가 부재 한 것을 나타내는 것은 아닙니다. 의사는 대개 이러한 양의 총 가치를 살펴 봅니다.

마이코 플라즈마 폐렴에서 LgG 항체는 환자에서 클라미디아의 존재를 나타냅니다.

각 환자는 진단을 결정하기 위해 PCR이나 ELISA 검사를 통과해야한다는 통보를 받아야합니다. 이 스터디는 특별한 준비가 필요하지 않지만 다음 사항에 유의해야합니다.

  • LgG, IgG, IgM 그룹의 항체 결정을위한 ELISA 분석을 위해 정맥혈 만 채취됩니다.
  • 환자는 피를 보내기 전에 담배를 피울 수 없습니다 (30 분).
  • 환자는자가 면역 질환의 존재에 대해 의사에게 알릴 의무가 있습니다.

Mycoplasma pneumoniae, IgG 항체, 정량, 혈액

폐렴 마이코 플라스마 감염에 대한 반응으로, 면역계는 다수의 특정 면역 글로불린 항체, 즉 IgA, IgM 및 IgG를 생성하기 시작한다.

Mycoplasma pneumoniae에 대한 IgG 생산은 감염 후 약 2 ~ 4 주에 시작되며 오랜 기간 동안 지속됩니다 : 최대 1 년 이상.

Mycoplasma pneumoniae에 대한 class G 면역 글로불린의 혈액 내 존재는 재감염 및 만성 염증 과정뿐만 아니라 급성 또는 과거의 병의 존재를 나타냅니다.

Mycoplasma pneumoniae의 감염 진단은 전염병 학적 병력, 임상 증상 및 다른 검사의 자료를 토대로 포괄적이어야 함을 기억해야합니다. 면역 글로불린 클래스 M 및 G의 존재를 연구해야합니다.

방법

효소 결합 면역 흡착 분석법 (ELISA)은 특정 항원 - 항체 반응을 기반으로하는 다양한 화합물, 거대 분자, 바이러스 등의 정성 또는 정량 분석을위한 실험실 면역 방법입니다. 생성 된 복합체는 효소를 신호를 기록하는 라벨로서 사용하여 검출된다. 수술의 용이성, 속도, 결과의 객관적인 자동화 된 기록, 질병의 조기 진단 및 예후에 영향을 미치는 다양한 부류의 면역 글로불린을 연구 할 가능성이있는 현재 ELISA는 실험실 진단의 주요 방법 중 하나입니다.

참조 값 - Norm
(Mycoplasma pneumoniae, IgG 항체, 정량, 혈액)

지표의 참고 값에 관한 정보와 분석에 포함 된 지표의 구성은 실험실에 따라 약간 다를 수 있습니다!

마이코 플라스마 폐렴

Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma pneumoniae)의 원인 물질은 상부 및 하부 호흡 기관에서 염증 증상을 일으 킵니다. 대부분 5 세 미만의 어린이가 감염됩니다.

이 병원체는 공기 중의 물방울에 의해 전달됩니다. 지난 세기 중반까지 마이코 플라즈마는 인플루엔자와 아데노 바이러스가있는 어린이와 파라 인플루엔자가있는 성인에서 종종 합병되기 때문에 바이러스로 간주되었습니다.

마이코 플라스마 증의 일반적인 특징

Mycoplasma는 다소 특정한 종류의 미생물입니다. 그들의 특이성은 세포벽이 없다는 것입니다. 크기면에서 바이러스에 접근하지만 형태와 세포 조직에서는 L 형 박테리아와 유사합니다.

총 12 가지 유형의 마이코 플라스마가 요로 및 비 인두에서 분리되었다. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis 및 Mycoplasma urealyticum만이 병원성을 갖는다. Mycoplasma pneumoniae가 호흡기 점막에 영향을 미치지 만 Mycoplasma hominis와 Mycoplasma urealyticum은 비뇨 생식기 질환 (요도염, 질염, 자궁 경부염)을 유발합니다.

소아에서 염증 과정은 종종 만성적입니다. 이것은 늦은 치료로 인한 것입니다.

이 미생물은 인체의 세포와 유사합니다. 이 때문에 항체가 늦게 생성됩니다. 그들은 신체 자체의 조직에 영향을 미쳐자가 면역 과정의 발달을 유발할 수 있습니다. 적절한 치료법이 없다면, 폐의 염증을 일으키는 마이코 플라스마 폐렴은 심각한 결과를 초래합니다.

마이코 플라스마 증의 증상

Mycoplasma 폐렴은 처음에 비특이적 증상을 유발합니다. 그 중에는 다음과 같은 현상이있을 수 있습니다.

  • 인후염;
  • 경미한 발열;
  • 두통;
  • 오한;
  • 콧물;
  • 히스테리 성 건조 기침.

Mycoplasma pneumoniae는 인후염, 기관지염, 부비동염, 비염, 후두염, 기관지염을 유발합니다. 이 질병들 중 어떤 것도 폐렴으로 변할 수 있습니다.

Mycoplasma pneumonia는 어린이와 성인에서 열심히 진단되며, 치료는 종종 늦게 시작됩니다. 이것은 클리닉에 기름이 바르기 때문입니다. 마이코 플라즈마 폐렴이 인체에 끼치는 증상은 대부분 독감 바이러스의 징후로 오인됩니다. 또한 mycoplasmosis는 클라미디아에 의한 폐렴과 유사합니다. 클라미디아와 마이코 플라스마 폐렴 치료에는 비슷한 것이 필요합니다.

마이코 플라스마 증 진단

비정형 성 폐렴에 대한 생각은 역사, 검사 데이터에 의해 자극되며 오래 지속되는 기침으로 증상이 사라집니다. 그러나 말초 혈액에서의 일반적인 분석으로 마이코 플라스마 염증의 특징적인 변화는 없습니다.

X 선 검사는 주로 하나 또는 양쪽 폐 하부의 주요 폐색 패턴과 작은 초점 그림자를 보여줍니다.

마이코 플라즈마 폐렴에서 IgG 항체의 가치

진단을 확인하기 위해 Mycoplasma pneumoniae M, A, G에 Ig를 투여하여 혈액 검사를합니다. 이것은 2 ~ 4 주 간격으로 시행됩니다. 항체가의 단일 측정은 절대적인 진단 결과를 제공하지 않습니다. 성인에서는 IgM 수준의 증가가 미미합니다. 소아에서는 IgG 수준이 정상 수준으로 유지되는 경우가 많습니다. 시간 경과에 따른 항체가의 증가 만이 마이코 플라스마의 존재를 나타냅니다.

초기 항체는 특정 면역 글로불린 M입니다. 질병의 첫 주 이후에 나타나며 급성 과정의 진행을 나타냅니다.

IgM 성장은 한 달 이내에 관찰 될 수 있습니다. 그러나 말초 혈액에서의 회복 후, 일부 연구에 따르면 이러한 항체의 역가가 점진적으로 감소하는 것은 질병 후 1 년 이내에 발생합니다. IgM 및 IgG 수준에 대한 동시 혈액 검사로 진단 오류를 예방할 수 있습니다. 다시 시작할 때 IgM은 대개 배설되지 않습니다.

마이코 플라스마 폐렴에 대한 IgG 항체 만 검출되면 이는 감염을 나타냅니다. 질병의 급성기 초기에이 현상은 나타나지 않습니다.

마이코 플라즈마 폐렴에 대한 IgG 지수는 병후 몇 년 동안 양성을 유지할 수 있습니다. 획득 된 면역력은 지속되지 않습니다. 재감염과 재감염이 가능합니다. 동시에 mycoplasma pneumoniae Ig 항체가 증가 할 것입니다.

마이코 플라스마 치료

인플루엔자 바이러스로 인한 증상의 유사성으로 인해자가 치료가 매우 빈번합니다. 예를 들어, 부모는 증상이있는 방법으로 어린이에게서 질병의 외적인 증상을 제거 할 수도 있지만, 원인 물질은 몸에 남아 있습니다. 결과적으로 질병은 진행되고 합병증을 유발합니다.

폐외 합병증은 처음 3 주 동안 발생합니다. 그들의 성격은 환자의 나이에 달려 있지 않습니다.

마이코 플라스마 폐렴의 신경 학적 합병증은 횡단 성 척수염, 뇌염, 수막염, 뇌수막염, 상행 마비입니다. 올바른 치료를하더라도 회복이 매우 느립니다.

질병의 첫 주부터 차가운 항체가 혈액에서 검출 될 수 있습니다. 신부전, 혈소판 감소증, DIC의 발병 가능성이 있습니다.

네 번째 환자마다 발진과 결막염이 있습니다. 이러한 현상은 2 주 후에 사라집니다.

때때로 심근염 및 심낭염의 형태로 합병증이 있습니다. AV- 봉쇄 형태의 심전도 변화는 불만이없는 경우에도 감지 할 수 있습니다.

25 %의 어린이에서 mycoplasma pneumonia는 설사, 메스꺼움, 구토와 같은 소화 불량과 동반됩니다. 관절염은 항체 생성과 관련이 있습니다.

특정 항생제 치료는 마이코 플라즈마 감염이 의심되는 즉시 시작되어야합니다. 선택 약물은 에리스로 마이신 (erythromycin)입니다. 하루 20-50mg (3-4 회 복용), 성인 - 약 6 시간마다 250-500mg의 용량으로 어린이에게 처방됩니다.

성인과 노년층에서는 에리스로 마이신이 테트라 사이클린으로 대체 될 수 있습니다. 6 시간마다 250-500 mg을 구두로 처방합니다. 다른 치료법은 12 시간마다 구두로 100 mg doxycycline입니다. 클린다마이신은 체외에서 병원체에 대해 활성이지만 항상 생체 내에서 적절한 효과가있는 것은 아니므로 선택 약물이 아닙니다.

플루오로 퀴놀론은 시험관 내 액틴이지만, 테트라 사이클린 및 매크로 라이드와는 다릅니다. 마이코 플라스마 증의 사용은 권장하지 않습니다. 아지 스로 마이신과 클라리 트로 마이신은 에리스로 마이신만큼이나 활동적이며 심지어 그것을 능가합니다. 또한 더 쉽게 이전됩니다.

추가적인 조치 - 증상 치료, 무거운 술, 휴식. 이 질환의 호의적 인 경과는 항생제 치료 시작 1-2 주 내에 회복을 의미합니다.

Mycoplasma pneumoniae, IgG 항체

Mycoplasma pneumoniae는 기관지염, 인후염, 기관염, 폐렴의 유형에 따라 발생하는 호흡기 마이코 플라스마 증의 발병으로 이어지는 인간의 호흡기 질환을 일으키는 세균입니다. Mycoplasmas는 Mycoplasmataceae 계통에 속한다. 이 가족은 차례로 Mukoplasma (Mycoplasma) 속과 Ureaplasma (Ureaplasma) 속으로 나뉘어집니다. Mycoplasma pneumonia (때로는 "비정형 성 폐렴"이라고도 함)은 폐렴 총 수의 20 %까지 될 수 있습니다. 감염의 근원은 아픈 사람 또는 운반 대입니다.

잠복기는 4 ~ 25 일 (평균 7-14 일)입니다. Mycoplasma 폐렴은 일반적으로 점차적으로 가뭄이있는 건조하고 쇠약 해지는 기침으로 진행됩니다. 온도는 38 ° C까지 올라가며 종종 열악하거나 보통 이하일 수 있습니다. 인후염, 기침, 코 막힘, 입과 목의 점막 충혈이 있습니다. 기관지가이 과정에 관여한다면, 심한 호흡과 건조한 통증이 있습니다. 체내에서 길쭉한 뱀 모양의 마이코 플라스마는 호흡기 상피의 섬모 (섬모) 세포에만 부착되며 이것은 표면 단백질 P1의 도움을받습니다. 예를 들어 항혈청에 의해 활성화되지 않으면 mycoplasma가 세포에 부착되어 질병을 일으킬 수 없습니다. IgG 클래스의 항체는 질병 후 15-20 일에 혈액에서 검출되며 회복 후 1-2 년 후에 발견됩니다. 2 주 간격으로 채취 한 IgG 항체의 함량이 증가하면 현재의 감염 또는 재감염을 알 수 있습니다 (혈액에서 IgM 항체가 검출되지 않을 수도 있음). IgM 항체보다 IgG 항체가 더 늦게 나타나기 때문에, 마이코 플라스마 감염의 실험실 진단은 항체의 두 가지 부류를 동시에 지정하여 수행해야합니다. 면제는 지속되지 않으며, 재감염이있을 수 있습니다.

Mycoplasma 폐렴의 검사실 진단은 환자의 혈액에서 Mycoplasma pneumoniae에 대한 IgM 및 IgG 분류의 특이 항체를 검출하는 혈청 학적 방법으로 나타냅니다. Mycoplasma pneumoniae에 대한 IgG 항체의 역가는 IgM 항체보다 5-7 일 후에 증가하기 시작하지만, 오래 동안 증가 된 채로 남아 있습니다. 회복시 Mycoplasma pneumoniae에 대한 IgG 항체의 수준이 현저히 감소합니다. 재감염으로 인해 IgG 등급의 항체 수준이 급격히 상승합니다. IgM과 IgG 클래스의 항체를 동시에 측정하면 모든 마이코 플라스마 감염 (1 차 및 재감염)의 99 %까지 검출 할 수 있으며 IgM 항체 만 연구하면 1 차 질환의 78 % 만 검사 할 수 있습니다.

마이코 플라즈마에 대한 항체

마이코 플라스마 항체에 대한 실험실 연구의 본질은 무엇입니까? 병원성 미생물이 인체에 들어갈 때, 인간의 면역 시스템은 외부 감염을 중화시키는 것을 목표로하는 항체를 생산하기 시작하는 신체의 보호 기능을 포함합니다.

즉, 외래 물질에 대한 면역 반응이 마이코 플라스마 담체의 몸체에서 형성되기 시작한다.

감염의 각 단계에서 혈청 혈액에서 특정 글로불린 분획 단백질이 생성됩니다.

A / T - 일상적인 의료 실무에서 소위 항체.

ELISA의 기본 원리가 구축되어 유기체가 얼마나 오래 감염되었는지를 확인할 수있는 특징이 있습니다. 실제로 감염의 흔적은 미생물에 감염된 직후와 그들의 존재에 대한 면역 반응 형성 후에 혈액 검사에서 발견됩니다.

따라서 mycoplasma에 대한 a / t의 실험실 분석 결과로 검출 된 항체는 감염의 지속 기간뿐만 아니라 급성 또는 만성 형태의 질병, 일차 또는 이차 감염을 정확하게 나타냅니다.

/ t-IgM의 존재는 전염성 염증 과정이 급성이고, IgG가 -이 병원성 약제가 이미 신체에 친숙하고 신체가 그것에 면역 단백질을 발달 시켰다는 것을 이해할 수 있음을 나타냅니다.

두 항체의 지표가 분석에 존재한다면 만성 마이코 플라스마 증의 악화가 일어 났을 가능성이 큽니다. 감염은 미생물에 대한 지속적인 내성을 유발하지 않습니다. 대부분이 M.pneumoniae에 의한 폐렴에서 발생합니다. 심각한 질병의 경우, 마이코 플라스마에 대한 a / m은 5 년 이상 지속될 수 있습니다.

혈액에서 mycoplasma 항체는 어떻게 결정됩니까?

정맥혈은 검사를 위해 수집됩니다.

mycoplasma hominis 또는 genitalium에 대한 항체는 ELISA, enzyme immunoassay에 의해 검출됩니다.

이것은 혈청 반응이기 때문에 감염이 의심되는 5 일 이전에 연구를 수행해야합니다.

항체의 전체 세트를 결정하는 능력은 질병의 2 주부터 가능합니다. 혈청 창 동안의 분석은 잘못된 음성 결과를 줄 것입니다.

정 성적 ELISA는 mycoplasma hominis에 대한 항체가 체내에 존재하는지 여부를 결정합니다. 양적 테스트를 통해 감염 과정을보다 완벽하게 파악할 수 있습니다.

비뇨 생식기 감염에 대한 높은 수준의 검사실 진단을 위해서는 환자의 연구를위한 임상 재료의 정확한 수령이 중요합니다.

가장 신뢰할만한 연구 결과를 얻으려면 다음과 같은 요구 사항을 준수하는 것이 좋습니다.

  1. 치료 시작 전 또는 항균 치료가 끝난 후 1 개월 이내에 생체 재료를 양도하는 행위.
  2. 생체 물질을 얻기위한 시간 틀에 따르기 : a) 마지막 배뇨 후 3 시간 이전에 요도에서 B) 배뇨 후 15-20 분이 지나면 풍부한 요도 배출물이있는 경우, c) 월경 전에 자궁 경관 및 질 또는 1-2 일 때 종료 후 며칠.
  3. 실험실 연구를 위해 충분한 양의 생체 재료 채취.

이 방법의 장점은 다음과 같습니다.

  • 병원체의 예상되는 국소화 위치에 따라 다양한 생물학적 물질 (긁기, 소변, 전립선의 비밀, 정액, 타액, 활액)을 사용할 수있는 가능성;
  • 이 방법의 높은 민감도는 질병의 비뇨 생식기 감염의 조기 진단을 가능하게합니다.
  • 고속 분석.

ELISA 분석 결과의 해석

  • IgM- 음성 (-), IgG- 음성 (-) - 감염이 검출되지 않았다.
  • IgM - 음성 (-), IgG - 양성 (+) - 신체가 면역을 가지고있는 주어진 시간 동안. 치료가 필요하지 않습니다.
  • IgM- 양성 (+), IgG- 음성 (-) - 시체가 최근에 미생물에 감염된 경우, 염증 과정이 급성 형태로 진행됩니다. 치료가 필요합니다.
  • 마이코 플라즈마 감염에 의한 IgM - 양성 (+), IgG 양성 (+) - 2 차 감염이 발생했습니다.

mycoplasma IgA 클래스에 대한 항체는 무엇입니까?

이 클래스의 항체는 감염 후 10-14 일 동안 혈액에 나타납니다.

그들의 주요 기능은 병원균의 작용으로부터 점액을 보호하는 것입니다.

이 면역 글로불린의 수준 감소는 질병이 발병한지 2 개월에서 4 개월 사이에 시작됩니다.

마이코 플라즈마 폐렴에 대한 IgA 항체 검사는 무엇입니까?

이 진단 절차는 주어진 순간에 발생하는 질병의 유무를 확인하는 데 필수적입니다 (재채기 진단, 즉 회복 후 재감염 포함).

또한이 분석은 증상이 나타나지 않을 때 (감염 과정의 명백한 임상 징후), 임상 사진이 지워질 때뿐만 아니라 신체의 기능적 변화에 대한 임상 적 그림이 적용될 때 원인 병원균 Mycoplasma pneumoniae의 진단을 확인하는 데 필요합니다.

마이코 플라스마 폐렴에 대한 IgA 항체의 측정은 포도상 구균 또는 연쇄상 구균 성 호흡 기관의 병변과 같은 다른 감염으로부터 마이코 플라스마 감염의 감별 진단을위한 기초입니다.

마이코 플라즈마 폐렴에서 IgG 항체의 가치

진단을 확인하기 위해 Mycoplasma pneumoniae M, A, G에 Ig를 투여하여 혈액 검사를합니다. 이것은 2 ~ 4 주 간격으로 시행됩니다.

항체가의 단일 측정은 절대적인 진단 결과를 제공하지 않습니다. 성인에서는 IgM 수준의 증가가 미미합니다. 소아에서는 IgG 수준이 정상 수준으로 유지되는 경우가 많습니다. 시간 경과에 따른 항체가의 증가 만이 마이코 플라스마의 존재를 나타냅니다.

초기 항체는 특정 면역 글로불린 M입니다. 질병의 첫 주 이후에 나타나며 급성 과정의 진행을 나타냅니다.

IgM 성장은 한 달 이내에 관찰 될 수 있습니다. 그러나 말초 혈액에서의 회복 후, 일부 연구에 따르면 이러한 항체의 역가가 점진적으로 감소하는 것은 질병 후 1 년 이내에 발생합니다. IgM 및 IgG 수준에 대한 동시 혈액 검사로 진단 오류를 예방할 수 있습니다. 다시 시작할 때 IgM은 대개 배설되지 않습니다.

마이코 플라스마 폐렴에 대한 IgG 항체 만 검출되면 이는 감염을 나타냅니다. 질병의 급성기 초기에이 현상은 나타나지 않습니다.

마이코 플라즈마 폐렴에 대한 IgG 지수는 병후 몇 년 동안 양성을 유지할 수 있습니다. 획득 된 면역력은 지속되지 않습니다. 재감염과 재감염이 가능합니다. 동시에 mycoplasma pneumoniae Ig 항체가 증가 할 것입니다.

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Mycoplasma pneumonia : 질병의 특이성

Mycoplasma pneumonia (라틴어 - Mycoplasma pneumoniae)는 폐렴의 가장 흔한 원인균입니다. Mycoplasma는 인간의 호흡기 세포에서 기생하는 작은 미생물입니다. 대부분의 바이러스와 마찬가지로 바이러스는 공기 중 배설물과 성병을 통해 전염됩니다. 질병은 전염병의 확산뿐만 아니라 산발적 인 현상으로 기록됩니다.

30 세 미만의 어린이 및 청소년은이 감염에 감염 될 가능성이 더 큽니다. 가장 일반적인 바이러스 감염은 대다수의 사람들이 모여있는 대도시에서 발생합니다. Myoplasmic 폐렴은 모든 폐렴의 1/4을 차지합니다.

원인

Mycoplasmas에는 에너지를 합성하기 위해 자체 장치가 없기 때문에 감염된 세포의 자원을 사용하여 살고 번식합니다. 이는 몇 가지 요인에 기인합니다 :

  • 그들은 작고 감염된 세포 안에서 살고 있습니다. 또한 병원체는 정상적인 건강한 조직과 유사한 구조 구조를 가지고 있습니다. 이러한 요인들은 면역 체계의 영향으로부터 그것들을 숨기고 항생제에 대한 감수성을 감소시키는 것을 가능하게합니다;
  • 병원균은 운동성이 좋기 때문에 한 세포를 파괴하는 경우 다른 병원으로 옮겨 감염시킵니다.
  • 그들은 세포에 매우 단단히 붙어있어서 많은 병원균이 몸에 들어 가지 않더라도 마이코 플라스마 폐렴을 일으킬 수 있습니다.

Mycoplasma는 자외선 복사 및 날카로운 온도 강하에 민감하므로 오래 동안 존재할 수 없습니다. 90 %의 경우 감염은 공중 전달을 통해 실현됩니다. 어린이의 경우이 바이러스는 종종 유치원이나 학교와 밀착됩니다. 추운 계절에 감염 될 가능성이 가장 큽니다.

성인과 어린이의 마이코 플라즈마 폐렴의 증상

질병의 잠복기는 10 일에서 20 일까지 다양합니다. 이 기간 동안 마이코 플라스마 폐렴은 거의 항상 나타나지 않습니다. 마이코 플라스마로 인한 폐렴의 특징은 4-5 주간 지속될 수 있으며 경우에 따라 몇 달간 지속될 수 있다는 것입니다.

성인의 마이코 플라스마 폐렴은 어린이 들과는 다르게 나타난다. 성인에서 다음과 같은 증상이 가장 흔합니다.

  • 가래가 많이 출혈로 기침이 길다. 예외적 인 경우에는 만성 형태로 발전하여 최대 5 주까지 지속될 수 있습니다.
  • 쉰 목소리;
  • 두통;
  • 비강 혼잡;
  • 피부병 (다형 홍반);
  • 증가 된 발한;
  • 목의 림프절 부종;
  • 관절과 근육의 통증;
  • 일반적인 신체 상태의 악화.

통계에 따르면 3-6 세 어린이의 마이코 플라스마 폐렴이 더 흔하고 증상이 더욱 현저합니다.

  • 규칙적인 편두통 공격;
  • 온도의 약간의 증가와 함께 심한 오한의 출현;
  • 운동 조정의 부족;
  • 열이있는 상태의 발생;
  • 아픈 마른 기침의 출현.

질병의 합병증

시기 적절한 치료가 이루어지지 않으면이 병은 폐에서의 화농성 파괴 과정 (폐 농양), 뇌 또는 관절의 염증, 혈액 내의 헤모글로빈 수치 감소와 같은 심각한 합병증을 유발할 수 있습니다. 노인에서는 약화 된 면역계 때문에 말초 신경의 일시적인 염증이 동반되어 심각한 근육 약화를 초래할 수 있습니다.

미취학 아동의 합병증은 다르게 나타납니다.

  • 마이코 플라스마 폐렴 세균 감염의 35 %에서 소화기 질환 (설사 및 구토)이 있습니다.
  • 대부분의 경우, 아이들은 모든 사지에 국한된 출혈성 자질에 의해 영향을받습니다. 보통 그들은 질병의 7-10 일에 독자적으로 사라집니다.
  • 드물게 심장 근육의 염증이나 관절 손상 (관절염)이 발생할 수 있습니다.

질병의 진단

질병을 진단하기 위해 환자는 전염병 의사 나 폐병 전문의와 상담해야합니다. 초기 검사에서 의사는 이상 소견을 수집하고 환자의 폐에 폐렴이있는 phonendoscope로 환자의 말을 들으면 천명이 들립니다. 마이코 플라스마 폐렴의 증상은 호흡기 질환의 다른 많은 질병 (예 : 독감이나 만성 기관지염)과 유사하므로 의사는 정확한 진단을 내릴 수 있도록 여러 진단 및 실험실 검사를 처방합니다.

진단 연구에서 방사선 촬영과 컴퓨터 단층 촬영이 선호됩니다. 그들은 주로 폐의 더 낮은 부위에서 작은 초점 그림자로 폐 패턴의 증가를 볼 수 있습니다.

Mycoplasmosis 폐렴의 진단을위한 분자 생물학 연구 중에서 가장 정확한 것은 :

  • Mycoplasma pneumoniae 박테리아의 DNA 검출. 대부분의 경우, PCR의 물질은 인두에서 채취되며 덜 자주 가래 또는 혈액입니다. 이 방법의 중요한 이점은 짧은 분석 시간이며, 신속한 진단 및 처방에 특히 중요합니다.
  • 완전한 혈구 수. 염증 과정에서 분석 결과 백혈구 수치가 상승한 것으로 나타났습니다.
  • 알레르기 진단 (특정 IgG, LgA 및 IgM 항체의 측정). 유기체가 감염되면 면역계가 항체를 생성합니다. Mycoplasma pneumoniae에 대한 IgM은 발병 후 2 ~ 3 일에 혈액에 나타나며 항 마이코 플라즈마 폐렴 IgG는 1-2 주가 지나면 회복되기 시작하며 완전한 회복 후 혈액에 오래 머물 수 있습니다. 모든 항체의 역가를 진단하는 것이 좋습니다. 검사에서 양성 IgM 역가가 검출되면, IgG 역가가 양성이면 사람이 mycoplasma에 감염되어 병원균이 오랫동안 몸에 들어 왔지만 지금은 제거 할 수 있었다. 분석 결과 양성 결과가 나타 났을 때 - 감염이 있으며 가능한 한 빨리 치료를 시작해야합니다. IgA는 mycoplasma pneumonia에 적용되지 않습니다. 양성 반응이 확인되면 환자는 myoplasma Hoomns (비뇨 생식기 마이코 플라스마 증의 원인균)의 운반체임을 의미합니다.

질병의 치료 및 예방

의사에게시의 적절하게 치료하면 치료의 예후가 유리합니다. 치료법은 질병의 단계 및 나타난 증상에 따라 개별적으로 선택됩니다. 급성기에 질병이 발생하면 병원에서 치료 지원이 제공되며 환자는 침대에서 휴식을 취하게됩니다. 환자는 치료 5-10 일 후에 치료의 효과를 볼 수 있지만, 약 3 주 후에 신체의 완전한 회복을 달성 할 수 있습니다.

일반적으로이 병은 기침이 심해서 전문가가 진통제와 거담제 (예 : Ambroxol)를 처방 할 수 있습니다. 항생제 치료는 병원체 제거에 목표를두고 있습니다. 정맥 주사 후 구두로 투여되는 첫 번째 날. 항생제 치료의 일반적 과정은 대개 최소 14 일간 지속됩니다. 다음 항균제가 가장 효과적입니다 : 에리스로 마이신, 시프로플록사신, 클라리 트로 마이신. 어린이는 안전한 Macromide 항생제를 처방받습니다. 마이코 플라스마 폐렴 치료에 사용되는 호르몬은 항생제 치료가 눈에 띄는 결과를 가져 오지 않는 선진 사례에서만 처방됩니다.

질병을 복잡한 방식으로 치료할 필요가 있으며, 의학적 신체 운동, 물리 치료 절차 및 마사지 (회복 기간 동안)의 복합 치료를 진료에 추가하는 것이 좋습니다. 마이코 플라스마는 폐뿐만 아니라 상부 호흡기에도 손상을주기 때문에 정기적으로 양치질과 비강 세척을하는 것이 중요합니다.

또한 민간 요법을 통해 약물 치료의 효과를 높이고 치유 과정을 가속화 할 수 있습니다. 그들은 항 염증 효과가 있으며, 지역 증상을 완화하고 면역 체계를 강화시키는 데 도움을줍니다. 인기있는 주입과 달인의 요리법을 고려하십시오 :

  • 주입의 준비를 위해 치유 약초 - St. John 's wort, 카모마일 및 수레 국화를 1 : 1 : 1의 비율로 섭취하십시오. 모든 성분은 분쇄되고, 2 개 큰 스푼은 콘테이너에서 따르고 뜨거운 물 500 ml를 따르십시오. 어두운 곳에서 60-90 분 동안 고집하고 필터하십시오. 받은 방법은 하루에 3 번 이상 150ml에서 사용하는 것이 좋습니다.
  • 치유 약초를 달여서 흡입하면 호흡기 질환을 치료하는 데 매우 효과적입니다. 이전에 설명한 구성 요소와 함께 레시피를 사용하여 바늘과 유칼립투스를 추가 할 수 있습니다. 흡입은 하루에 8 ~ 12 분에 1 ~ 2 회 매일 할 수 있습니다.
  • 블랙 베리 주입은 면역 체계를 강화하고 호흡기의 염증성 질환을 돕습니다. 검은 딸기 2 큰술은 끓는 물 400 ml를 부어 넣는다. 주입이 약간 식어지면 소모 될 수 있습니다. 받은 양은 하루에 4 회 복용하기에 충분합니다.

예방 조치로서, 가능하다면 전염병 발생시 (또는 마스크 착용), 면역 강화 약물을 일년에 1-2 회 마시고 개인 위생을 유지하는 동안 사람들이 많이 모이는 장소를 피하는 것이 좋습니다. 적절한 영양 섭취는 건강에 긍정적 인 영향을 미치므로 가능한 채소, 고기 및 과일 (유익한 미량 원소 및 비타민 함량이 높은 음식)을 가능한 한 많이 식단에 첨가하는 것이 좋습니다. 환자가 만성 호흡기 질환을 앓고있는 경우, 회복 후 폐렴 전문의에게 몇 달 동안 관찰하는 것이 중요합니다.

Mycoplasma pneumoniae, IgG, titer

호흡기 마이코 플라스마 증 (Mycoplasma pneumoniae)의 병원균에 대한 IgG 항체는 호흡기 마이코 플라스마 증의 현저한 임상 적 징후가있는 기간 동안 인체에서 생산되는 특이 면역 글로불린이며, 최근 또는 현재 연기 된 질병의 혈청 학적 표지자이다.

러시아어 동의어

Mycoplasma pneumoniae에 대한 class IgG 항체, Mycoplasma pneumoniae에 대한 class G 면역 글로불린.

영어 동의어

M. pneumoniae 항체, IgG, Mycoplasma pneumoniae 특이 IgG, Mycoplasma pneumoniae-IgG.

조사 방법

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

어떤 생체 재료를 연구에 사용할 수 있습니까?

연구 준비 방법?

피를 기증하기 전에 30 분 동안 담배를 피우지 마십시오.

연구에 대한 추가 정보

Mycoplasma pneumoniae는 바이러스, 세균 및 원생 동물의 중간 위치를 차지하는 마이코 플라스마 클래스에 속합니다. 세포막에 기생하며 4 세 이상 어린이와 성인에서 호흡기 질환을 일으 킵니다.

Mycoplasma 폐렴 (때로는 "비정형 폐렴"이라고도 함)은 지역 사회에서 입수 한 폐렴의 모든 사례 중 15-20 %를 차지합니다. 때로는 학령기 어린이와 군대와 같이 폐쇄 인구 집단에서 전염병으로 이어질 수 있습니다. 감염원은 아프거나 운반 대입니다. 감염은 공기 중의 물방울을 통해 일어나며 잠복기는 2 ~ 3 주간 지속됩니다. 마이코 플라스마 감염의 증상은 다릅니다. 대부분의 경우이 질병은 경미하며 기침, 콧물, 인후통이 동반되어 몇 주간 지속됩니다. 감염이 하부 호흡기로 퍼지면 두통, 중독, 발열 및 근육통이 발생합니다. 어린이는 폐렴뿐만 아니라 HIV 환자와 같은 면역 체계가 약한 사람들에게서 가장 쉽게 고통 받고 있습니다.

"마이코 플라즈마 감염"의 진단은 종종 어려움을 야기하므로, 혈청 학적 반응이 주도적 인 역할을하는 몇 가지 연구 방법이 사용됩니다.

Mycoplasma pneumoniae 감염에 대한 면역 시스템은 IgA, IgM 및 IgG와 같은 특정 면역 글로불린을 생산합니다.

Mycoplasma pneumoniae에 대한 class G 면역 글로불린의 생산은 감염 후 2-4 주 후에 시작되지만 오랜 기간 (1 년 이상) 계속됩니다.

혈액 내 Mycoplasma pneumoniae에 대한 class G 면역 글로불린의 존재는 급성 또는 과거의 병, 만성 염증 과정 또는 재감염을 나타낸다.

연구에 사용 된 것은 무엇입니까?

  • Mycoplasma pneumoniae로 인한 현재 질병 (재감염 포함) 확인.
  • Mycoplasma pneumonia와 streptococci 또는 staphylococci에 의한 폐렴과 같은 호흡기 감염증의 감별 진단.
  • 호흡기의 만성 염증성 질환에서 mycoplasma 감염 진단.

연구 일정은 언제 정해 집니까?

  • 질병으로 인한 mycoplasma의 증상 (몇 주 동안 지속될 수있는 비생산적인 기침, 발열, 인후통, 두통 및 근육통).
  • Mycoplasma pneumoniae에 만성적 인 감염이 의심되는 경우 자주 재발합니다.

결과는 무엇을 의미합니까?

KP (양성 계수) : 0 - 0,84.

부정적인 결과의 원인 :

  • 감염 없음,
  • 너무 일찍 감염되면 면역 반응이 나타나지 않습니다.

긍정적 인 결과를 얻는 이유 :

  • 현재 또는 전염 된 마이코 플라스마 감염,
  • 만성 마이코 플라스마 감염,
  • Mycoplasma pneumoniae의 재감염 (IgM이없는 경우).

결과에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?

  • 분석 결과는 면역 체계의 장애,자가 면역 질환, HIV에 영향을 줄 수 있습니다.
  • 다른 종의 마이코 플라스마 (mycoplasmas)로 인한 감염성 질병 인 우레아 플라스마 (oureaplasma)는 위양성 결과에 기여합니다.

중요 노트

  • Mycoplasma pneumoniae 감염의 진단은 전염병 내역, 임상 결과 및 기타 분석에 대한 데이터를 포함하여 포괄적이어야합니다. 클래스 M 및 G 면역 글로불린의 정의는 의무 사항입니다.
  • 마이코 플라즈마에 대한 내성이 불안정 할 때, 재감염이 가능합니다.

추천

누가 연구를합니까?

소아과 의사, 치료사, 전염병 전문의, 폐병 학자.

Mycoplasma pneumoniae 및 Chlamydophila pneumoniae 감염

Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae)는 Mollicutes 클래스에 속하며, Mycoplasmatales 가족, Mycoplasmataceae 및 Mycoplasma 속은 감수성 유기체에서 자체 복제 및 장기 지속성이 가능한 멤브레인 관련 미생물입니다. 클라미도 필라 뉴 모니 애 (Chlamydophila pneumoniae)는 최근 분류에 따르면 클라미디아 필라 (Chlamydophila) 속에 속하는 클라미디아과 科 (Chlamydiaceae)에 속하며 인간과 동물의 점막의 세포 내 기생충이다. Chlamydophila pneumoniae의 발달주기는 기능적 및 형태 학적으로 다른 형태 인 초등 및 망상 체로 구성됩니다. 초등체는 대사 적으로 비활성이지만 감염성을 지니고 민감한 세포에 침투 할 수 있습니다. 망상 적 신체는 대사 적으로 활성이며, 미생물의 번식을 제공하고 감염성을 가지지 않습니다. M. pneumoniae와 C. pneumoniae는 일부 연구자들에 따르면 상피 세포와 림프 인플루엔자 링에서 오랫동안 지속될 수 있다고한다. M. pneumoniae 및 C. pneumoniae에 의한 호흡기 감염의 원인은 호흡기에있는이 미생물의 환자 및 담체가 될 수 있습니다. 주기적으로 3 ~ 5 년마다 발병률이 급증하며 몇 달 동안 지속됩니다. M. pneumoniae와 C. pneumoniae에 의한 ARIs는 학생, 학생, 군인 및 면역 결핍 환자에서 더 흔합니다. 가족 발발은 종종 설명됩니다. 잠복기는 1 ~ 4 주간 지속됩니다. WHO에 따른 마이코 플라즈마 폐렴은 폐렴의 10-20 %를 차지한다. 이 병원균에 의한 질병은 광역 항생제 치료에 적합하지 않습니다. 마이코 플라즈마 폐렴의 사망률은 1.4 %입니다. 문화 연구 자료에 따르면 말초 혈액 백혈구 (성인 25 %까지)에서 C.pneumoniae 담체가 발견되었고, C.pneumonia에 대한 항체가 증가한 비율은 헌혈자 47.7 %에서 발견되었다. 상부 호흡기 상피의 C.pneumoniae 수송은 성인에서 1-2 %, ORZ의 증상이없는 소아에서는 4-6 %입니다.

검사의 표시. 위 또는 아래 호흡 기관의 병변의 국소 증상을 가진 급성 질환 : 인후염, 독감 유사 질환, 부비동염, 기관지염, 폐렴.

차동 진단. ARI 바이러스 자연, 백일해.

연구 자료

  • 비 인두 면봉 - 고혈압의 검출;
  • 비강 인두 및 구강 위 면봉 - 미생물의 DNA 검출 (상부 호흡 기관 손상);
  • 가래, 흉막 액, 인두 및 기관으로부터의 흡 인물, BAL - 미생물의 DNA 검출 (하부 호흡 기관의 손상);
  • 혈청 - AT 검출.

질병의 병인학 실험실 진단에는 문화 연구, M. pneumoniae 및 C. pneumoniae의 DNA 검출, C. pneumoniae의 고혈압 검출, M. pneumoniae 및 C. pneumoniae에 대한 특이 항체 검출이 포함됩니다.

검사실 진단 방법의 비교 특성. 문화 연구는 민감도가 낮고 (40-60 %) 지속 시간이 10-28 일이므로 일상적인 진단에는 실제로 사용되지 않습니다.

이들 병원체의 직접 진단을위한 가장 구체적인 방법은 사람의 구강 내를 정상적으로 식립하는 인간 (M. salivarium, M. orale, M. buccae)에 대한 병원성이없는 마이코 플라스마와의 교차 반응을 피하는 증폭 산물의 하이브리드 화 형광 검출을 통한 PCR에 의한 DNA 검출이다.

고혈압 C.pneumoniae의 검출을 위해 MFA (REEF), ELISA 방법을 사용했습니다. 이 연구들의 진단 적 가치는 적습니다.

M. pneumoniae 및 C. pneumoniae에 대한 특이 항체의 검출을 위해 ELISA가 사용됩니다 (정성, 반 정량 및 정량 검사). 가장 민감한 것은 특정 면역 글로불린 G, A 및 M을 식별 할 수있는 MIF의 적용에서 항체의 검출이다. IgM 검출의 위양성 결과를 배제하기 위해,이 지표는 IgG의 증가 된 수준을 검출 한 후에 결정된다. 그러한 연구에서 정량 검사는 3-4 주 (혈청을 짝지은) 동안 채취 된 두 개의 혈액 샘플을 동시에 검사 할 때 가장 높은 특이성을 나타냅니다. 이전에 C. pneumoniae 감염을 진단하는 데 사용 된 RAC 방법은 Chlamydophila 속의 항체를 30 % 이하의 감도로 검출했으며 C. trachomatis, C.psittaci 및 C. pneumoniae의 분화를 허용하지 않았습니다.

다양한 실험실 검사의 사용에 대한 표시. 신속한 병인학 적 진단을 위해 PCR을 이용한 미생물의 DNA 검출이 사용됩니다. AT의 탐지는 역행 진단과 전염병 유행의 특성에 대한 소급 분석에 사용됩니다.

No. 181/82, Mycoplasma pneumoniae-IgM / G (Mycoplasma pneumoniae에 대한 IgM 등급 및 IgG 등급의 항체)

현재 또는 과거의 Mycoplasma pneumoniae 감염의 지표.

Mycoplasma pneumoniae는 소아와 성인의 SARS에 흔한 원인균입니다. 상부 호흡기의 원발 병소에서 발생하는 급성 호흡기 질환 중 마이코 플라즈마 감염의 비율은 전체 환자 수의 5 ~ 6 %이며 급성 폐렴의 경우 폐렴 환자의 6 ~ 22 %이다.

Mycoplasma pneumoniae는 수막염, 뇌염, 췌장염, Stevens-Johnson 증후군 등의 비 호흡기 질환과 관련이 있으며, Mycoplasma 폐렴에 특이적인 IgG 항체는 IgM 항체보다 늦게 나타나며 훨씬 더 오랜 기간 (1 년 이상 지속됩니다 ).

Mycoplasma pneumonia에 특이적인 IgM 클래스의 항체는 질병 발병 직후에 나타나 1-4 주 내에 최고 수준에 도달 한 다음 몇 개월 내에 감지 할 수없는 수준으로 감소합니다. 최소 2 주 간격으로 연속적으로 채취 한 샘플에서 IgG 수준이 안정적으로 증가하면 IgM 항체가없는 경우에도 현재의 감염 또는 재감염이 나타날 수 있습니다. 면제는 지속되지 않으며, 재감염이있을 수 있습니다.

  • Mycoplasma pneumoniae 감염의 진단.

연구 결과의 해석에는 주치의의 정보가 포함되어 있으며 진단이 아닙니다. 이 섹션의 정보는자가 진단 및자가 치료에 사용할 수 없습니다. 의사의 정확한 진단은이 검사의 결과와 다른 출처의 필요한 정보, 즉 각성, 다른 검사의 결과 등을 사용하여 이루어집니다.

결과는 다음과 같이 주어진다 :

  • 부정;
  • 의심스러운;
  • 긍정적 인.
결과가 양수이면 양성 계수의 값이 주어집니다. *

긍정적 인 결과 :

  1. 현재 감염 또는 Mycoplasma pneumoniae의 재감염.
  2. 과거 Mycoplasma pneumoniae 감염.

부정적인 결과 :

  1. 감염되지 않았다.
  2. 초기 감염 또는 감염 후 장기간.
* 양성 계수 (KP)는 환자 샘플의 광학 밀도와 임계 값의 비율입니다. KP - 양성 계수는 ​​고품질 효소 면역 측정법에 사용되는 보편적 지표입니다. KP는 검사의 양성 정도를 특징 짓고 결과의 정확한 해석을 위해 의사에게 유용 할 수 있습니다.
양성 계수는 ​​표본의 항체 농도와 선형 적으로 관련이 없기 때문에 환자의 동적 모니터링에 CP 사용을 권장하지 않으며 치료 효과를 모니터링해야합니다.

Mycoplasma pneumoniae에 대한 항체 (IgG)

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Mycoplasma pneumoniae (호흡기 마이코 플라스마 증의 원인균)에 대한 항체 - 클래스 G 면역 글로불린은이 병원균의 감염에 대한 반응으로 인체의 면역계에 의해 생성되는 특이 항체입니다. 이 항체는 현재 또는 과거의 질병을 나타내는 일종의 혈청 학적 지표입니다.

Mycoplasma pneumoniae는 mycoplasmas의 부류에 속합니다. 바이러스, 박테리아 사이에 존재하며 가장 단순한 것은 중간 위치를 차지합니다. Mycoplasmas는 성인뿐만 아니라 4 세 이상 어린이의 호흡기 시스템에 손상을 줄 수 있습니다.

Mycoplasma pneumonia (때로는 비정형이라고도 함)는 소위 지역 사회 획득 폐렴 환자의 15-20 %까지 될 수 있습니다. 때로는 전염병이 특히 학령기 아동뿐만 아니라 군대와 같이 폐쇄 된 집단에서 발생할 수 있습니다. 감염원은 아픈 사람과 운반자가 될 수 있음이 밝혀졌습니다. 감염은 공기 중의 물방울에 의해 발생하며 잠복 기간은 약 2-3 주입니다. 이 질병의 증상은 비교적 다양합니다. 그래서, 대부분의 질병은 비교적 가벼운 형태로 발생하며, 기침, 인후염, 콧물이 수 주간 지속됩니다. 감염이 호흡기 아래로 퍼지면 두통, 중독 증상, 열, 근육 통증이 나타납니다. 폐렴은 어린 아이들에 의해 가장 심하게 용인되며, 더욱이 면역 결핍 환자, 예를 들면 HIV에 감염된 환자에 의해 내약성이 있습니다.

마이코 플라즈마 감염의 진단은 종종 어려울 수 있으며 여러 연구 방법이 사용되며, 그 중 혈청 반응이 주도적 인 역할을합니다.

병원체 Mycoplasma pneumoniae에 감염된 후, 면역계는 특정한 면역 글로불린, 즉 A, M, G 클래스를 생성함으로써 반응합니다.

mycoplasma와 관련하여 IgG의 생성은 신체에 침투 한 직후부터 약 2-4 주 후에 시작되며, 충분히 오랜 기간 (1 년 이상) 지속됩니다.

Mycoplasma pneumoniae에 대한 혈액 내 IgG의 존재는 급성 또는 과거의 질병의 존재를 나타내며 만성 염증 과정의 가능성 또는 재감염의 과정을 나타냅니다.

혈액을 복용하기 30 분 전에는 담배를 피우지 마십시오.

이 분석의 임명 목적에 대한 일부 프로세스, 조건 및 질병.

Mycoplasma pneumoniae에 대한 항체 (IgG) 연구는 Mycoplasma pneumoniae에 의한 현재 질병 (재감염)을 확인하기 위해 수행 할 수 있습니다. 마이코 플라스마 및 기타 호흡기 감염 (예 ​​: 연쇄상 구균 또는 포도상 구균 폐렴)으로 인한 폐렴을 구별 할 수 있습니다. 호흡기의 만성 염증성 질환의 경우 마이코 플라스마 감염을 검출한다.

다음은 Mycoplasma pneumoniae에 대한 항체 (IgG) 검출이 관찰되는 가능한 공정, 조건 및 질병의 일부입니다. 결과가 항상 결론을 형성하기에 충분히 구체적이고 충분한 기준이 아닐 수도 있다는 것을 기억해야합니다. 제공되는 정보는 자기 진단 및자가 치료의 목적으로는 사용되지 않습니다. 최종 진단은 얻어진 자료를 다른 연구 방법의 결과와 결합 할 때 의사에 의해서만 확립된다.

이 연구의 긍정적 인 결과는 마이코 플라스마 감염뿐만 아니라 현재의 감염을 나타낼 수 있습니다. Mycoplasma pneumoniae 재감염 (IgM 없음); 만성 마이코 플라스마 감염에 대해서.

연구 결과가 음성 일 경우 감염이 없다는 것을 나타낼 수 있습니다. 너무 이른 기간의 감염 (면역 반응은 아직 발달하지 않았다)에 대해서.

결과에 영향을 줄 수있는 요소

면역 체계, 모든자가 면역 질환, HIV의 기능 장애;

ureaplasma뿐만 아니라 다른 종의 마이코 플라스마 (mycoplasmas)로 인해 발생하는 전염성 질병은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

Mycoplasma pneumoniae 감염을 진단하기위한 진단에는 반드시 다른 연구 결과 (예 : 역학 기록, 임상 검사 데이터, 일부 다른 결과)가 포함되어야합니다. M, G 클래스의 면역 글로불린의 존재에 대한 연구도 필요합니다. 마이코 플라스마 감염 과정에서 얻은 면역력은 불안정하기 때문에 재 감염이 가능합니다.

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